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종근당바이오가 비동물성(비건) 제조 공정을 통해 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 티엠버스주가 식약처의 국내 품목허가를 받았다.

티엠버스주는 중등증 및 중증의 미간주름의 치료를 적응증으로 하는 제품이다.

종근당바이오는 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스주100단위.

'타임버스주' /종근당바이오.

종근당바이오가 보툴리눔 독소 제제 품목허가를 획득하면서 국내 보툴리눔 톡신 시장 후발주자로 경쟁 대열에 합류하게 된다.

1일 국내 제약·바이오 업계에 따르면,종근당바이오는 지난 3월 31일 국내 식품의약품안전처에서 '티엠버스주 100단위' 품목허가를 승인받았다.

http://withdorothy.co.kr/

종근당바이오는 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스주'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다.

티엠버스주는 유럽의 연구기관에서 독점적으로 분양받은 균주를 기반으로 개발됐으며, 중등증·중증의 미간주름 치료를 목적으로 한다.

이 균주는 미국 국립생물공학정보센터(NCBI)의.

GC녹십자그룹과 동국제약에 이어종근당바이오(063160)까지 '티엠버스'를 내세워 국내 보툴리눔 톡신 시장에 경쟁자로 가세하면서 국내 보툴리눔 시장이 '춘추전국시대'로 접어들었다.

흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 시장은 메디톡스(메디톡신), 대웅제약(나보타), 휴젤(보툴렉스), 휴온스글로벌.

종근당바이오가 식품의약품안전처로부터 자체 개발 보툴리눔톡신 제제 ‘티엠버스(TYEMVERS)주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)’에 대한 국내 품목허가를 획득했다.

티엠버스주는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양 받은 균주를 기반으로 개발됐다.

적응증은 중등증 및 중증의 미간.

종근당바이오가 보툴리눔 톡신 시장 진출에 본격적으로 나선다.

1일종근당바이오는 식약처로부터 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스 주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형, 이하 티엠버스주)'의 국내 품목허가를 받았다고 밝혔다.

티엠버스는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양 받은.

종근당바이오는 식약처로부터 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스(TYEMVERS)주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형, 이하 티엠버스주)'의 국내 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다.

종근당바이오에 따르면 티엠버스주는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양 받은 균주를 기반으로 개발됐다.

종근당바이오는 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘티엠버스(TYEMVERS)’가 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 품목허가를 획득했다고 1일 밝혔다.

식약처에 등록된 이름은 ‘티엠버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)’다.

균주는 유럽 소재 연구기관으로부터 독점 분양.

종근당바이오는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스(TYEMVERS)주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형, 이하 티엠버스주)'의 국내 품목허가를 받았다고 1일 밝혔다.

티엠버스주는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양 받은 균주를 기반으로 개발됐으며, 중등증.

티엠버스주는 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점적으로 분양받은.